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NOTA | EL TESTIMONIO DE KARINA, MAMÁ DE UNA NIÑA PACIENTE DEL GARRAHAN

No al veto, si a la ley de emergencia pediátrica. El flyer del Garrahan

Hoy en Aire en el Oeste conversamos con Karina que es la mamá de Amorina, que padece autismo y además está siendo atendida y tratada en el hospital Garrahan por un tumor metastásico pulmonar y nos cuenta la dura realidad de la falta de presupuesto en la institución y destacó la calidad y el nivel de los profesionales que hacen lo que pueden con las condiciones que padecen y por eso se manifestó a favor de que la Ley Pediátrica que se tratará en el Congreso el próximo jueves.

Escuchá el duro testimonio de Karina acá ↓

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